Premier antirétroviral de la classe des INTI. Il a été, de ce fait, pendant longtemps le premier traitement proposé, à partir de 1987 aux USA et de 1989 en France. Son usage en monothérapie est déconseillé depuis 1995 sauf dans le cas de la transmission materno-fœtale.
Voir zidovudine.
Essai pilote, de phase IIIb / IV, randomisé, en ouvert, multicentrique, évaluant la tolérance du GW 433908 +/- ritonavir en association à un traitement comprenant de la zidovudine (Trizivir® ou Combivir®) chez des sujets naïfs d’antirétroviraux. [la suite]
Essai randomisé, en ouvert, multicentrique, de phase IIIb/IV, évaluant l’efficacité et la tolérance, d’une quadrithérapie antirétrovirale, Trizivir plus Sustiva, chez 3 groupes de patients infectés par le VIH 1. [la suite]
Brevet - Médicament breveté - Générique - Médicaments essentiels - Importations parallèles - Licence Volontaire - Licence Obligatoire - OMC [la suite]
L’AZT (Rétrovir®) ne devrait plus être prescrit en traitement initial aux personnes atteintes par le VIH. [la suite]
L’AZT a été synthétisée en tant qu’anticancéreux en 1964 mais n’a pas été utilisé du fait de sa faible activité anti-tumorale. Son activité antivirale est démontrée en 1974 sur le rétrovirus de la leucémie murine de Friend et sur la réplication du VIH 1 en 1985. [la suite]
La Thaïlande développe depuis une dizaine d’années sa capacité à produire des génériques anti-VIH/sida. Son gouvernement a donné gratuitement accès à cinq pays africains à la technologie nécessaire pour fabriquer ces génériques.
Cet effort cible en premier lieu les pays africains les plus peuplés. « Nous transférons (...)
[la suite]
[ réalisé avec SPIP | plus d'infos sur ce site | fil RSS 
]
