Le laboratoire Abbott (Norvir®) développe actuellement une nouvelle antiprotéase, l’ABT 378 [1], que nous réclamons depuis un an pour les malades en impasse thérapeutique. Voici un rapide aperçu de leurs récentes turpitudes :
Le 5 novembre dernier, M. Chauvin (directeur médical Abbott France) est convoqué par Mme Dominique Gillot, secrétaire d’État à la Santé. Il lui promet l’ouverture immédiate d’une ATU de cohorte.
Abbott contacte l’AFSSaPS et demande au Pr. Alexandre de presser la FDA (Food and Drug Administration - USA) pour que celle-ci délivre une licence d’exportation pour ce produit. Le Pr. Alexandre envoie un courrier à la FDA.
Février 2000, le collectif d’associations TRT-5 apprend par l’Agence qu’Abbott n’a toujours pas reçu cette licence d’exportation, raison avancée pour ne pas honorer la promesse d’ouverture immédiate de l’ATU.
Le 3 mars 2000, l’AFSSaPS apprend qu’en fait le laboratoire n’avait pas besoin d’une licence d’exportation pour ouvrir une ATU en France !
L’ATU sera mise en place fin mars.
1) L’agence n’est toujours pas pro-active dans le champ VIH, elle croit systématiquement ce que lui raconte les laboratoires, sans même chercher à vérifier leurs dires,
2) Les associations de lutte contre le sida, dont Act Up-Paris, ont accepté un peu rapidement cette histoire de licence d’exportation,
3) Les laboratoires Abbott sont des menteurs, des imposteurs et des irresponsables.
Continuer de boycotter un laboratoire qui méprise si ouvertement les malades et les institutions sanitaires.
[1] Lopinavir/r, commercialisé sous le nom de Kalétra®.
La commission Traitements & Recherche se réunit tous les 15 jours le mardi à 19H00. Rejoignez-nous !
[la suite][ réalisé avec SPIP | À propos de ce site | fil RSS 
]
