Combien de consultations sont prévues au total ?
Le/la médecin m’informera-t-il/elle à chaque consultation du déroulement général de l’essai ?
La confidentialité de la participation à cet essai est-elle respectée ?
Qui sera mis au courant de mon état de santé ?
Comment les informations seront-elles codées pour protéger ma vie privée ?
Le formulaire de consentement décrit-il tous les risques et tous les bénéfices attendus ?
Quelle information écrite me fournit-on ?
Selon quel rythme le comité indépendant (autrement désigné : DSMB), analysera-t-il les résultats de l’essai ?
Comment serai-je informéE des changements éventuels ?
En cas de changement important de l’essai, y aura-t-il un nouveau recueil de consentement ?
Puis-je participer à un autre essai en même temps que celui-ci ?
Combien de temps après cet essai pourrai-je participer à un autre essai ?
comprendre les essais cliniques
participer à un essai clinique
le consentement éclairé
quand un essai s’arrête
autres moyens d’accéder à de nouveaux médicaments
quelles questions dois-je me poser ?
Au sujet de l’essai
Au sujet des produits utilisés dans l’essai
le consentement éclairé
Indemnisation, défraiement
Prises alimentaires, autres médicaments
Sortir de l’essai
comment un essai clinique voit-il le jour ?

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