La procédure d’autorisation temporaire d’utilisation (ATU) nominative existe depuis 1986. Elle permet à toutE médecin de s’adresser à l’Agence du Médicament pour prescrire un médicament à unE malade donnéE alors que le médicament n’est pas encore homologué ou qu’il n’est pas prévu pour répondre au besoin particulier de ceTTE malade.
L’Agence du Médicament évalue au cas par cas chaque demande en s’appuyant sur un comité d’expertEs qui vérifie que l’efficacité et la sécurité d’un médicament sont présumées, en l’état des connaissances scientifiques, et que celui-ci est susceptible de présenter un bénéfice réel (article L.601-2 du Code de la Santé Publique).
Ensuite le laboratoire qui fabrique le médicament est libre de dispenser le produit gracieusement ou à titre onéreux. Cette procédure est assez laborieuse et n’est pas adaptée à un nombre important de malades.
ATU égale accès compassionnel mais encore ?
concerne des produits au stade expérimental
dont l’efficacité n’est pas encore garantie
dont la toxicité n’est pas complètement connue
qui nécessitent encore des essais cliniques
auxquels vous ne pouvez peut-être pas participer
que votre médecin ne connaît pas forcément
et qui nécessitent souvent l’intervention décisive des associations pour voir le jour
comprendre les essais cliniques
participer à un essai clinique
le consentement éclairé
quand un essai s’arrête
autres moyens d’accéder à de nouveaux médicaments
Autorisation temporaire d’utilisation nominative
Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte
Médicaments commercialisés
Octroi humanitaire
quelles questions dois-je me poser ?
comment un essai clinique voit-il le jour ?

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